國際血型參考實驗室（IBGRL）隸屬于英國國家醫(yī)療服務體系血液與移植部門（NHS Blood and Transplant），是全球血型科學領域的機構。自1972年成立以來，IBGRL專注于血型系統(tǒng)的研究、血清學診斷技術的開發(fā)以及血液檢測標準的制定，為全球醫(yī)療機構、血庫和科研單位提供關鍵技術支持。

作為世界衛(wèi)生組織（WHO）合作實驗室，IBGRL主導多項國際血型標準化項目，其研究成果被廣泛應用于輸血安全和新生兒溶血病預防等領域。實驗室持有ISO 17025和ISO 13485認證，確保產(chǎn)品與服務符合國際質量標準。

IBGRL的核心業(yè)務包括：血型參考服務（如疑難血型鑒定）、質控品開發(fā)、診斷試劑生產(chǎn)、專業(yè)培訓及技術咨詢。其數(shù)據(jù)庫涵蓋全球98%以上已知血型抗原數(shù)據(jù)，支持150多個國家的臨床機構與生物科技企業(yè)。

ibgrl的熱銷產(chǎn)品：

1. 抗人球蛋白檢測質控品（AHG Controls）

用途：用于交叉配血、抗體篩查實驗的質量控制，兼容凝膠卡與試管法。

特性：含IgG/IgM雙靶點，靈敏度達0.1 ng/mL，有效期18個月（2-8°C保存）。

認證：CE-IVD、FDA 510(k)，支持ISO 15189實驗室認證需求。

2. 稀有血型鑒定試劑盒（Rare Blood Group Panel）

覆蓋抗原：包括Kidd、Duffy、MNS等9大系統(tǒng)32種稀有抗原。

技術參數(shù)：微柱凝膠技術，結果判讀時間≤15分鐘，特異性>99.8%。

應用場景：骨髓移植配型、溶血性輸血反應溯源。

3. 血型血清學培訓課程（Serology Training Program）

內(nèi)容：涵蓋抗體鑒定、冷自身抗體排除、直接抗球蛋白試驗（DAT）標準化操作。

形式：線上模塊+實體實驗室實操，頒發(fā)IBGRL/WTCC聯(lián)合認證證書。

ibgrl的核心優(yōu)勢

資質：WHO參考實驗室，歐盟CE及英國MHRA認證覆蓋全產(chǎn)品線。

技術：擁有40+項血型檢測優(yōu)勢，主導ISO血型血清學國際標準制定。

標準化產(chǎn)品：質控品經(jīng)全球50國實驗室驗證，批間差<5%。

全球網(wǎng)絡：與68個國家血站建立技術合作，響應時間<24小時。

定制服務：可根據(jù)需求開發(fā)特異性抗血清或稀有血型檢測方案。

ibgrl的目標客戶群

醫(yī)療機構：醫(yī)院輸血科、產(chǎn)科中心

血站與血漿庫：區(qū)域性血液中心、單采血漿站

科研機構：血液病研究所、大學醫(yī)學院

IVD企業(yè)：血型試劑生產(chǎn)商、自動化設備廠商

國際組織：WHO、紅十字會、無國界醫(yī)生

您可能關心的問題及解答

Q1：產(chǎn)品是否符合中國藥監(jiān)局注冊要求？

A：IBGRL已通過中國NMPA進口醫(yī)療器械備案，可合法在華銷售。

Q2：小批量訂單是否支持？

A：提供最小起訂量（MOQ）10支的靈活采購政策，冷鏈物流全程溫控追蹤。

Q3：技術咨詢?nèi)绾潍@??？

A：提交服務需求單，專業(yè)團隊48小時內(nèi)提供實驗方案設計建議。

Q4：能否定制特定種族血型檢測產(chǎn)品？

A：支持基于東亞、非洲等人口血型分布數(shù)據(jù)開發(fā)區(qū)域性檢測組合。

Q5：數(shù)據(jù)安全性如何保障？

A：符合歐盟GDPR及英國數(shù)據(jù)保護法案，客戶信息僅用于技術服務。

（注：以上信息基于品牌資料整理，具體以品牌原版說明為準。）

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